A Anvisa aprovou o registro de um novo medicamento genérico à base de semaglutida. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, dia 24 de agosto, e a autorização foi concedida à farmacêutica Germed. Com isso, o Brasil passa a ter duas versões genéricas dessa substância disponíveis no mercado. A primeira tinha sido aprovada poucos dias antes para outro laboratório nacional, a farmacêutica EMS.

A semaglutida é usada no tratamento do diabetes tipo 2 e no controle de peso. Ela age no controle da glicose no sangue e na redução do apetite, sendo aplicada por injeção subcutânea, ou seja, na pele. O uso precisa de indicação médica, de acordo com o quadro de cada paciente.

O genérico aprovado para a Germed vem em quatro apresentações injetáveis, todas com concentração de 1,34 mg por mililitro. As versões incluem canetas aplicadoras e agulhas para uso subcutâneo, com embalagens de um ou dois cartuchos, nos volumes de 1,5 mL ou 3 mL. O prazo de validade aprovado para os produtos é de 24 meses.

Por regra, medicamentos genéricos precisam ser vendidos por valores pelo menos 35% menores que o produto de referência. Com mais uma fabricante entrando no mercado, a tendência é de aumento da concorrência. Atualmente, remédios à base de semaglutida podem ultrapassar R$ 400 no Brasil, dependendo da apresentação e da dosagem.