A Anvisa aprovou o registro do Yluméc, uma nova caneta injetável de semaglutida desenvolvida pela farmacêutica brasileira EMS. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União na segunda-feira, dia 31 de agosto de 2026.

O produto usa o mesmo princípio ativo do Ozempic e do Wegovy, dois remédios bastante conhecidos, mas não é um genérico. O Yluméc foi registrado como medicamento similar a partir de outro produto da própria EMS, o Ozivy, que já tinha aprovação da Anvisa.

A indicação é para adultos com diabetes tipo 2, sempre associada a dieta e atividade física. O remédio pode ser usado sozinho ou combinado com outros tratamentos, de acordo com avaliação médica.

A Anvisa liberou quatro versões do Yluméc, todas em solução injetável para aplicação sob a pele, com concentração de 1,34 mg por mililitro. As apresentações incluem cartuchos de 1,5 mL e 3 mL, acompanhados de canetas aplicadoras e agulhas em diferentes combinações.

O registro do medicamento é válido até 2036, e os produtos têm prazo de validade de 24 meses. Mesmo com a aprovação, ainda não há previsão para o início das vendas nem definição de preço. Antes de chegar às farmácias, o Yluméc precisa passar pela análise da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos, que é o órgão responsável por estabelecer o valor máximo de venda no país.